高效液相色谱法同时检测水产品中螺旋霉素与泰乐菌素药物残留
来源期刊：理化检验-化学分册2007年第4期
论文作者：刘正才 方宇 杨方 李耀平
关键词：高效液相色谱; 溶剂萃取; 固相萃取; 螺旋霉素; 泰乐菌素; 水产品;
摘 要：建立了同时检测水产品中螺旋霉素与泰乐菌素药物残留的分析方法.在碱性条件下采用乙酸乙酯提取,提取液挥干后溶于酸性缓冲液中,经正己烷去脂、HLB SPE小柱净化后,采用高效液相色谱进行分析.采用Meck Purospher STAR RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)及乙腈和pH 2.5磷酸缓冲溶液的混合液作梯度淋洗进行分离.分别在232 nm及287 nm对螺旋霉素及泰乐菌素进行紫外检测.方法在1～200 ng之间呈线性相关,相关系数在0.999 8以上,平均回收率为82.2%～89.0%,相对标准偏差为6.24%～9.83%,对螺旋霉素、泰乐菌素的检出限分别为0.005 4 mg·kg-1与0.031 mg·kg-1.
刘正才1，方宇1，杨方1，李耀平1
(1.福建出入境检验检疫局,福州,350001)
摘要:建立了同时检测水产品中螺旋霉素与泰乐菌素药物残留的分析方法.在碱性条件下采用乙酸乙酯提取,提取液挥干后溶于酸性缓冲液中,经正己烷去脂、HLB SPE小柱净化后,采用高效液相色谱进行分析.采用Meck Purospher STAR RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)及乙腈和pH 2.5磷酸缓冲溶液的混合液作梯度淋洗进行分离.分别在232 nm及287 nm对螺旋霉素及泰乐菌素进行紫外检测.方法在1～200 ng之间呈线性相关,相关系数在0.999 8以上,平均回收率为82.2%～89.0%,相对标准偏差为6.24%～9.83%,对螺旋霉素、泰乐菌素的检出限分别为0.005 4 mg·kg-1与0.031 mg·kg-1.
关键词:高效液相色谱; 溶剂萃取; 固相萃取; 螺旋霉素; 泰乐菌素; 水产品;
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