乙炔基聚酰亚胺/氰酸酯互穿网络结构的固化动力学及性能

来源期刊：高分子材料科学与工程2016年第2期

论文作者：曲春艳 肖万宝 王德志 刘长威 李洪峰

文章页码：83 - 89

关键词：氰酸酯;共混;聚酰亚胺;固化动力学;互穿网络;

摘    要：合成兼具高热稳定性（Td5%=508℃）和高玻璃化转变温度（Tg=374.2℃）的乙炔基封端的聚酰亚胺低聚物（S1）,并将其与双酚A型氰酸酯树脂（BCE）进行共混,以提高氰酸酯包括热性能在内的综合性能,制备了S1/BCE互穿网络结构树脂体系。采用差示扫描量热分析、傅里叶变换红外光谱,利用Kissinger-Crane法和T-β外推法研究了BCE和S1的固化动力学行为和固化机理。并对固化后材料的热性能、力学性能和表面形貌进行了研究。结果表明,从红外及动力学分析,S1/BCE体系的固化工艺参数为200℃/2 h+260℃/2 h,2种方法测得的以质量比1∶1混合的树脂体系CS11平均表观活化能为88.9 k J/mol,反应级数为0.91。不同比例下S1/BCE体系固化后的玻璃化转变温度最高相均超过300℃,且在212℃依然有较高的模量保持,同时从电镜图和力学性能可以看出,材料韧性具有一定程度的提升。相比较而言,以质量比1∶1混合的树脂体系CS11的韧性提升最大,Tg=310.9℃,Td5%=424℃,且具有优良的耐热性能。