气相色谱-质谱法结合QuEChERS方法和分散液液微萃取技术测定茭白中三唑类农药残留
来源期刊：理化检验-化学分册2017年第6期
论文作者：姚芳 宋志宇 聂晶 叶静青 韦其真 倪琳 李祖光
文章页码：650 - 654
关键词：QuEChERS;分散液液微萃取;气相色谱-质谱法;腈菌唑;戊唑醇;苯醚甲环唑;
摘 要：采用QuEChERS方法结合分散液液微萃取技术萃取茭白中的腈菌唑、戊唑醇和苯醚甲环唑残留,并采用气相色谱-质谱法进行测定。3.000g样品经3mL乙腈超声提取1min,提取液经30mg的PSA与30mg的C18混合吸附剂净化。移取800μL净化液于巴斯德吸管中,加入甲苯30μL,混匀后快速注入水2.5mL,超声45s后离心,上层有机相经无水硫酸钠除水后在DB-5MS毛细管色谱柱上分离,质谱分析中选择电子轰击离子源和选择离子监测模式。3种农药的线性范围分别为5.0500,5.0500,12.51 250μg·kg-1,检出限（3S/N）分别为1.4,0.86,3.0μg·kg-1。加标回收率为82.7%116%,测定值的相对标准偏差（n=5）为4.1%15%。
姚芳，宋志宇，聂晶，叶静青，韦其真，倪琳，李祖光
浙江工业大学化学工程学院
摘 要：采用QuEChERS方法结合分散液液微萃取技术萃取茭白中的腈菌唑、戊唑醇和苯醚甲环唑残留,并采用气相色谱-质谱法进行测定。3.000g样品经3mL乙腈超声提取1min,提取液经30mg的PSA与30mg的C18混合吸附剂净化。移取800μL净化液于巴斯德吸管中,加入甲苯30μL,混匀后快速注入水2.5mL,超声45s后离心,上层有机相经无水硫酸钠除水后在DB-5MS毛细管色谱柱上分离,质谱分析中选择电子轰击离子源和选择离子监测模式。3种农药的线性范围分别为5.0500,5.0500,12.51 250μg·kg-1,检出限（3S/N）分别为1.4,0.86,3.0μg·kg-1。加标回收率为82.7%116%,测定值的相对标准偏差（n=5）为4.1%15%。
关键词：QuEChERS;分散液液微萃取;气相色谱-质谱法;腈菌唑;戊唑醇;苯醚甲环唑;
