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高效液相色谱-串联质谱法测定动物源食品中粘杆菌素、多粘菌素B的残留量

来源期刊:分析试验室2012年第3期

论文作者:苏萌 艾连峰 段文仲 哈婧

文章页码:73 - 77

关键词:高效液相色谱-串联质谱法;粘杆菌素;多粘菌素B;动物源食品;

摘    要:建立了动物源食品中粘杆菌素和多粘菌素B残留的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法。样品用V(10%三氯乙酸水溶液):V(乙腈)=30:70提取,Oasis WCX SPE柱净化,LC-MS/MS电喷雾正离子多反应监测模式(ESI+-MRM)检测。分析物在0~250μg/kg的浓度范围内呈良好线性,线性相关系数>0.995。方法的定量限为10μg/kg。方法在三个添加水平的平均回收率在71.6%~78.9%之间,相对标准偏差在6.2%~12%之间。方法适用于动物源食品中粘杆菌素和多粘菌素B的定量及确证检测。

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高效液相色谱-串联质谱法测定动物源食品中粘杆菌素、多粘菌素B的残留量

苏萌1,艾连峰2,段文仲2,哈婧1

1. 河北科技大学化学与制药工程学院2. 河北出入境检验检疫局

摘 要:建立了动物源食品中粘杆菌素和多粘菌素B残留的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法。样品用V(10%三氯乙酸水溶液):V(乙腈)=30:70提取,Oasis WCX SPE柱净化,LC-MS/MS电喷雾正离子多反应监测模式(ESI+-MRM)检测。分析物在0~250μg/kg的浓度范围内呈良好线性,线性相关系数>0.995。方法的定量限为10μg/kg。方法在三个添加水平的平均回收率在71.6%~78.9%之间,相对标准偏差在6.2%~12%之间。方法适用于动物源食品中粘杆菌素和多粘菌素B的定量及确证检测。

关键词:高效液相色谱-串联质谱法;粘杆菌素;多粘菌素B;动物源食品;

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