分散液相微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量铅
来源期刊：理化检验-化学分册2015年第10期
论文作者：彭淑香 张丽君 张占恩 徐知雄
文章页码：1422 - 1425
关键词：分散液相微萃取;连续光源石墨炉原子吸收光谱法;痕量铅;水样;
摘 要：基于分散剂乙醇（0.5mL）和萃取剂四氯化碳（30μL）的协同作用,可使水样（5.0mL）中痕量铅（Ⅱ）与吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵（APDC,0.012g·L-1）所形成的螯合物,在pH 7.0及55℃的条件下迅速借分散液相微萃取（DLLME）进入四氯化碳的液滴中,从而达到样品中痕量铅的分离与富集。其含量用连续光源石墨炉原子吸收光谱法予以测定。铅的线性范围在1.0040.00μg·L-1之间,其检出限（3s/k）为0.15μg·L-1。应用本法测定了自来水和河水中痕量铅,加标回收率在96.8%105%之间,测定值的相对标准偏差（n=10）均小于5%。
彭淑香1,2，张丽君1，张占恩1，徐知雄1
1. 苏州科技学院环境科学与工程学院2. 苏州科技学院江苏省环境科学与工程重点实验室
摘 要：基于分散剂乙醇（0.5mL）和萃取剂四氯化碳（30μL）的协同作用,可使水样（5.0mL）中痕量铅（Ⅱ）与吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵（APDC,0.012g·L-1）所形成的螯合物,在pH 7.0及55℃的条件下迅速借分散液相微萃取（DLLME）进入四氯化碳的液滴中,从而达到样品中痕量铅的分离与富集。其含量用连续光源石墨炉原子吸收光谱法予以测定。铅的线性范围在1.0040.00μg·L-1之间,其检出限（3s/k）为0.15μg·L-1。应用本法测定了自来水和河水中痕量铅,加标回收率在96.8%105%之间,测定值的相对标准偏差（n=10）均小于5%。
关键词：分散液相微萃取;连续光源石墨炉原子吸收光谱法;痕量铅;水样;
