离子色谱法测定固体生物质燃料中氟的含量
来源期刊:理化检验-化学分册2017年第5期
论文作者:张宏亮 梁汉贤 李宇春 李薇
文章页码:581 - 584
关键词:离子色谱法;固体生物质燃料;氟;
摘 要:选取7种不同的植物类样品,按GB/T 28730-2012所述方法制备分析样品。经试验提出其最佳样品前处理及色谱分析条件:取样品0.500 0g,于镍坩埚中用(1.0±0.1)g氢氧化钾,先后在250℃和550℃熔融30min和30min。取出坩埚,冷却至室温。用水10mL浸取熔块,溶液定容至100 mL。用Metrosep A16-150色谱柱作为分离柱,淋洗液为7.5 mmol·L-1碳酸钠-0.75mmol·L-1氢氧化钠溶液,用抑制型电导检测器测定。氟的线性范围在0.021.0mg·L-1内,检出限为7.6μg·L-1。在实样的基础上用标准加入法进行回收试验,测得回收率在96.2%103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。
张宏亮1,梁汉贤1,李宇春3,李薇4
1. 广东电网电力科学研究院3. 长沙理工大学4. 华北电力大学
摘 要:选取7种不同的植物类样品,按GB/T 28730-2012所述方法制备分析样品。经试验提出其最佳样品前处理及色谱分析条件:取样品0.500 0g,于镍坩埚中用(1.0±0.1)g氢氧化钾,先后在250℃和550℃熔融30min和30min。取出坩埚,冷却至室温。用水10mL浸取熔块,溶液定容至100 mL。用Metrosep A16-150色谱柱作为分离柱,淋洗液为7.5 mmol·L-1碳酸钠-0.75mmol·L-1氢氧化钠溶液,用抑制型电导检测器测定。氟的线性范围在0.021.0mg·L-1内,检出限为7.6μg·L-1。在实样的基础上用标准加入法进行回收试验,测得回收率在96.2%103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。
关键词:离子色谱法;固体生物质燃料;氟;