分子印迹-固相萃取-高效液相色谱法测定鱼肉中的孔雀石绿
来源期刊:理化检验-化学分册2015年第3期
论文作者:张红园 林郑忠 吴泉书 林毅东 高治昊 黄志勇
文章页码:390 - 393
关键词:高效液相色谱法;分子印迹固相萃取;孔雀石绿;鱼肉;
摘 要:以本体聚合法制备孔雀石绿(MG)分子印迹聚合物,并以此为填料,制作针对孔雀石绿的分子印迹固相萃取小柱。鱼肉样品经乙腈超声提取,提取液过分子印迹固相萃取小柱,用甲醇-乙酸(9+1)混合液洗脱,洗脱液采用Eclipse Plus C18色谱柱分离,以50mmol·L-1乙酸盐缓冲溶液-乙腈(4+6)混合液为流动相进行洗脱,检测波长为620nm。孔雀石绿的线性范围为1.0050.0μg·L-1,检出限(3S/N)为0.62μg·kg-1。对空白鱼肉样品进行加标回收试验,回收率在86.6%95.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在3.6%6.8%之间。
张红园,林郑忠,吴泉书,林毅东,高治昊,黄志勇
集美大学生物工程学院
摘 要:以本体聚合法制备孔雀石绿(MG)分子印迹聚合物,并以此为填料,制作针对孔雀石绿的分子印迹固相萃取小柱。鱼肉样品经乙腈超声提取,提取液过分子印迹固相萃取小柱,用甲醇-乙酸(9+1)混合液洗脱,洗脱液采用Eclipse Plus C18色谱柱分离,以50mmol·L-1乙酸盐缓冲溶液-乙腈(4+6)混合液为流动相进行洗脱,检测波长为620nm。孔雀石绿的线性范围为1.0050.0μg·L-1,检出限(3S/N)为0.62μg·kg-1。对空白鱼肉样品进行加标回收试验,回收率在86.6%95.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在3.6%6.8%之间。
关键词:高效液相色谱法;分子印迹固相萃取;孔雀石绿;鱼肉;