氯离子环境下钙矾石和水化硅酸钙体系铝配位分布
来源期刊：功能材料2018年第2期
论文作者：胡晨光 王娟 白瑞英 刘刚 封孝信
文章页码：2146 - 2151
关键词：氯离子;钙矾石;C-S-H凝胶;铝配位;Friedel盐;
摘 要：通过化学合成钙矾石和水化硅酸钙,利用XRD、27 Al核磁共振测试手段,研究了氯离子环境下钙矾石（AFt）和水化硅酸钙（C-S-H）凝胶体系中铝配位分布规律。结果表明,在C-S-H凝胶和氯离子共存环境中,第三类水化铝酸盐（TAH）凝胶中六配位铝（Al[6]）首先转化为四配位铝（Al[4]）进入C-S-H结构,且Al[4]总量不受C-S-H钙硅比限制;同时氯离子不影响Al[6]-TAH向Al[4]转化,当达到C-S-H凝胶容纳Al[4]的极限时,剩余的Al[6]-TAH才与氯离子反应形成Friedel盐（F盐）。TAH比AFt更容易与氯离子反应形成F盐;低钙硅比C-S-H环境不利于TAH与氯离子结合,但利于钙矾石分解并与氯离子反应生成F盐。
胡晨光1,2，王娟3，白瑞英1,2，刘刚1,2，封孝信1,2
1. 华北理工大学材料科学与工程学院2. 河北省无机非金属材料重点实验室3. 唐山市墙体材料革新办公室
摘 要：通过化学合成钙矾石和水化硅酸钙,利用XRD、27 Al核磁共振测试手段,研究了氯离子环境下钙矾石（AFt）和水化硅酸钙（C-S-H）凝胶体系中铝配位分布规律。结果表明,在C-S-H凝胶和氯离子共存环境中,第三类水化铝酸盐（TAH）凝胶中六配位铝（Al[6]）首先转化为四配位铝（Al[4]）进入C-S-H结构,且Al[4]总量不受C-S-H钙硅比限制;同时氯离子不影响Al[6]-TAH向Al[4]转化,当达到C-S-H凝胶容纳Al[4]的极限时,剩余的Al[6]-TAH才与氯离子反应形成Friedel盐（F盐）。TAH比AFt更容易与氯离子反应形成F盐;低钙硅比C-S-H环境不利于TAH与氯离子结合,但利于钙矾石分解并与氯离子反应生成F盐。
关键词：氯离子;钙矾石;C-S-H凝胶;铝配位;Friedel盐;
