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藏药达乌里秦艽中环烯醚萜苷的HPLC测定

来源期刊:分析试验室2008年第12期

论文作者:孙菁 徐文华 王延花 韩友吉 陈桂琛

文章页码:51 - 54

关键词:藏药;达乌里秦艽;环烯醚萜苷;HPLC;

摘    要:采用HPLC法同时测定了藏药达乌里秦艽中龙胆苦苷(gentiopicroside)、獐牙菜苦苷(swertiamarin)、獐牙菜苷(sweroside)和落干酸(loganic acid)4种主要环烯醚萜苷类成分,利用在线质谱(MS)进行了定性分析,并与同属藏药麻花艽进行了比较。色谱柱为Eclipse XDB-C8(4.6 mm×150 mmi.d.,5μm),流动相A:体积分数5%乙腈(含10 mmol甲酸)水溶液,流动相B:体积分数95%乙腈水溶液,以流动相A在015 min内由100%线性减至90%,1520 min内保持90%不变线性梯度洗脱。流速1.0 mL/min,检测波长240 nm,柱温30℃。结果表明,4种成分均达到了基线分离,具有较好的线性关系和回收率。本法可作为达乌里秦艽药材有效成分的测定方法,为其有效成分的进一步开发利用提供依据。

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藏药达乌里秦艽中环烯醚萜苷的HPLC测定

孙菁1,徐文华1,2,王延花1,2,韩友吉1,2,陈桂琛1

1. 中国科学院西北高原生物研究所青海省青藏高原特色生物资源研究重点实验室2. 中国科学院研究生院

摘 要:采用HPLC法同时测定了藏药达乌里秦艽中龙胆苦苷(gentiopicroside)、獐牙菜苦苷(swertiamarin)、獐牙菜苷(sweroside)和落干酸(loganic acid)4种主要环烯醚萜苷类成分,利用在线质谱(MS)进行了定性分析,并与同属藏药麻花艽进行了比较。色谱柱为Eclipse XDB-C8(4.6 mm×150 mmi.d.,5μm),流动相A:体积分数5%乙腈(含10 mmol甲酸)水溶液,流动相B:体积分数95%乙腈水溶液,以流动相A在015 min内由100%线性减至90%,1520 min内保持90%不变线性梯度洗脱。流速1.0 mL/min,检测波长240 nm,柱温30℃。结果表明,4种成分均达到了基线分离,具有较好的线性关系和回收率。本法可作为达乌里秦艽药材有效成分的测定方法,为其有效成分的进一步开发利用提供依据。

关键词:藏药;达乌里秦艽;环烯醚萜苷;HPLC;

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