高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中硝基呋喃和硝基咪唑类药物残留量
来源期刊:理化检验-化学分册2015年第8期
论文作者:万建春 王文君 占春瑞 郭平
文章页码:1168 - 1173
关键词:高效液相色谱-串联质谱法;水产品;硝基呋喃;硝基咪唑;
摘 要:采用高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中硝基呋喃和硝基咪唑类药物残留量。样品用盐酸水解,在酸性环境下进行衍生化反应16h,乙酸乙酯萃取。以Phenomenex Luna C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的乙腈和乙酸(0.2+99.8)溶液混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子源多反应监测模式检测。采用同位素内标法定量。方法的检出限(3S/N)在0.150.30μg·kg-1之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在83.3%115%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.3%14%之间。
万建春1,2,王文君1,占春瑞1,2,郭平2
1. 江西农业大学食品科学与工程学院2. 江西出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心
摘 要:采用高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中硝基呋喃和硝基咪唑类药物残留量。样品用盐酸水解,在酸性环境下进行衍生化反应16h,乙酸乙酯萃取。以Phenomenex Luna C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的乙腈和乙酸(0.2+99.8)溶液混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子源多反应监测模式检测。采用同位素内标法定量。方法的检出限(3S/N)在0.150.30μg·kg-1之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在83.3%115%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.3%14%之间。
关键词:高效液相色谱-串联质谱法;水产品;硝基呋喃;硝基咪唑;