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硫代硫酸盐浸金体系中活性炭表面Zeta电位研究

来源期刊:矿冶工程2018年第6期

论文作者:余洪 蔡祥 陈聪 高王杰 张鹏飞 张汉泉

文章页码:102 - 106

关键词:硫代硫酸盐;金;活性炭;Zeta电位;

摘    要:研究了硫代硫酸盐浸金体系下基底试剂浓度与p H值、模拟浸出液p H值与搅拌时间等对活性炭表面Zeta电位的影响。结果表明,活性炭零电点为2.13;其表面Zeta电位随硫代硫酸盐浓度增加而负值减小,随硫酸铜浓度增加而正值减小,随氨水浓度增加保持不变;氨水溶液p H值大于9.0时,活性炭Zeta电位开始负值增大;而活性炭Zeta电位几乎不随硫代硫酸盐溶液p H值变化而变化。模拟浸出液中,活性炭表面Zeta电位随p H值、搅拌时间变化较小;当p H值为9.0时,活性炭对Au(S2O323-的吸附率最大,为27.8%。模拟浸出液中活性炭表面主要优先吸附了含硫含氮化合物,表面Zeta电位始终为负值,活性炭通过静电作用难以吸附Au(S2O323-

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硫代硫酸盐浸金体系中活性炭表面Zeta电位研究

余洪,蔡祥,陈聪,高王杰,张鹏飞,张汉泉

武汉工程大学兴发矿业学院

摘 要:研究了硫代硫酸盐浸金体系下基底试剂浓度与p H值、模拟浸出液p H值与搅拌时间等对活性炭表面Zeta电位的影响。结果表明,活性炭零电点为2.13;其表面Zeta电位随硫代硫酸盐浓度增加而负值减小,随硫酸铜浓度增加而正值减小,随氨水浓度增加保持不变;氨水溶液p H值大于9.0时,活性炭Zeta电位开始负值增大;而活性炭Zeta电位几乎不随硫代硫酸盐溶液p H值变化而变化。模拟浸出液中,活性炭表面Zeta电位随p H值、搅拌时间变化较小;当p H值为9.0时,活性炭对Au(S2O323-的吸附率最大,为27.8%。模拟浸出液中活性炭表面主要优先吸附了含硫含氮化合物,表面Zeta电位始终为负值,活性炭通过静电作用难以吸附Au(S2O323-

关键词:硫代硫酸盐;金;活性炭;Zeta电位;

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