超高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品中双酚A和双酚S
来源期刊:理化检验-化学分册2018年第5期
论文作者:曹杰 和佳鸳 易承学 张春玲 蒲彦利 徐虹
文章页码:573 - 578
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法;双酚A;双酚S;食品;
摘 要:采用超高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品中双酚A和双酚S的含量。食品样品经乙腈提取和石墨化炭黑吸附剂固相萃取柱净化。以Waters BEH C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的水和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾负离子源和多反应监测模式检测。采用同位素内标法定量。双酚A和双酚S的线性范围依次为1.0452.0,0.2311.65μg·L-1,检出限(3S/N)依次为0.30,0.10μg·kg-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为94.6%101%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.5%6.6%。
曹杰,和佳鸳,易承学,张春玲,蒲彦利,徐虹
镇江市疾病预防控制中心
摘 要:采用超高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品中双酚A和双酚S的含量。食品样品经乙腈提取和石墨化炭黑吸附剂固相萃取柱净化。以Waters BEH C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的水和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾负离子源和多反应监测模式检测。采用同位素内标法定量。双酚A和双酚S的线性范围依次为1.0452.0,0.2311.65μg·L-1,检出限(3S/N)依次为0.30,0.10μg·kg-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为94.6%101%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.5%6.6%。
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法;双酚A;双酚S;食品;