UPLC-MS/MS同时检测染发剂中三种二氨基酚类物质
来源期刊：分析试验室2011年第10期
论文作者：曹鹏 耿金培 许红岩 李晓玉 李金强 梁君妮 沙美兰
文章页码：59 - 62
关键词：超高效液相色谱串联质谱;染发剂;二氨基酚;
摘 要：建立了超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时检测染发剂中三种二氨基酚类物质（2,4-二氨基苯酚盐酸盐、2,4-二氨基苯甲醚盐酸盐、2,3-二氨基苯酚）含量的方法。样品经0.1%甲酸水溶液提取,正己烷净化后,用Waters ACQUITY BEH Shield RP18色谱柱进行分离,流动相为甲醇和5 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸溶液。分离后采用多反应监测模式进行检测,外标法定量。在优化实验条件下,三种化合物的线性范围为10～500μg/L,相关系数均大于0.998。三种二氨基酚类化合物的检出限为3μg/kg,定量下限为10μg/kg,加标平均回收率为80.3%～113.5%,相对标准偏差均不高于8.6%。该方法适用于染发剂中三种二氨基酚类物质的定量及确证分析。
曹鹏1,2，耿金培1，许红岩1，李晓玉1，李金强1，梁君妮1，沙美兰1
1. 烟台出入境检验检疫局2. 山东农业大学食品科学与工程学院
摘 要：建立了超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时检测染发剂中三种二氨基酚类物质（2,4-二氨基苯酚盐酸盐、2,4-二氨基苯甲醚盐酸盐、2,3-二氨基苯酚）含量的方法。样品经0.1%甲酸水溶液提取,正己烷净化后,用Waters ACQUITY BEH Shield RP18色谱柱进行分离,流动相为甲醇和5 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸溶液。分离后采用多反应监测模式进行检测,外标法定量。在优化实验条件下,三种化合物的线性范围为10～500μg/L,相关系数均大于0.998。三种二氨基酚类化合物的检出限为3μg/kg,定量下限为10μg/kg,加标平均回收率为80.3%～113.5%,相对标准偏差均不高于8.6%。该方法适用于染发剂中三种二氨基酚类物质的定量及确证分析。
关键词：超高效液相色谱串联质谱;染发剂;二氨基酚;
