背景光照明对ELISA成像系统的影响
来源期刊:分析试验室2019年第4期
论文作者:江珊 戴博
文章页码:405 - 409
关键词:酶联免疫吸附测定;C反应蛋白;背景光照明;比色分析;图像处理;
摘 要:提出基于手机比色法的酶联免疫吸附测定(ELISA)检测系统,进行检测波长为450 nm的C反应蛋白(CRP)实验,基于B通道响应的拟合曲线(R2=0. 9996)与酶标仪绘制的标准曲线(R2=0. 9999)具有良好的一致性。在设置的8个未知样本中,浓度检测的最小误差为0. 75%,验证了系统的可行性。研究了ELISA成像系统中的背景光照明模块,分析证明了到达微孔板底部光照的均匀性。最后,对手机采集的不同光通量下的成像图片处理,研究光通量对ELISA实验的影响,光通量在60~100 lm范围内时,R2大且较稳定此时的MSE也最小。一个合适独立的照明模块,有利于成像质量和检测系统精确性的提高,可适用于多种ELISA成像系统。
江珊,戴博
上海理工大学光电学院教育部与上海市现代光学重点实验室
摘 要:提出基于手机比色法的酶联免疫吸附测定(ELISA)检测系统,进行检测波长为450 nm的C反应蛋白(CRP)实验,基于B通道响应的拟合曲线(R2=0. 9996)与酶标仪绘制的标准曲线(R2=0. 9999)具有良好的一致性。在设置的8个未知样本中,浓度检测的最小误差为0. 75%,验证了系统的可行性。研究了ELISA成像系统中的背景光照明模块,分析证明了到达微孔板底部光照的均匀性。最后,对手机采集的不同光通量下的成像图片处理,研究光通量对ELISA实验的影响,光通量在60~100 lm范围内时,R2大且较稳定此时的MSE也最小。一个合适独立的照明模块,有利于成像质量和检测系统精确性的提高,可适用于多种ELISA成像系统。
关键词:酶联免疫吸附测定;C反应蛋白;背景光照明;比色分析;图像处理;