铋及氧化铋中微量碲的极谱催化波测定
来源期刊：分析试验室1988年第1期
论文作者：章蓁蓁 薛子文
文章页码：62 - 63
摘 要：<正> 金属铋中碲的含量在ppm级或在其以下,一般采用萃取-比色法测定,或用砷为载体还原沉淀法富集,这些方法对于处理不足微克量的碲并不理想。本文采用巯基棉在较大的酸度范围内把低至0.01μg的碲从铋中分离出来。对于微量碲的测定,极谱催化波具有较高的灵敏度,已报道的催化波体系有很多种,我们选择了0.6mol/L NH4OH-0.01mol/L EDTA-0.3mol/L 酒石酸钠-5.7×10-5mol/L Pb2+-0.54mol/L Na2SO3体系,碲的峰电位为-1.16伏（SCE）,该体系可允许一定量的铋存在,必要时还可同时测定试样中痕量硒,应用此法可
章蓁蓁，薛子文
江苏冶金研究所
摘 要：<正> 金属铋中碲的含量在ppm级或在其以下,一般采用萃取-比色法测定,或用砷为载体还原沉淀法富集,这些方法对于处理不足微克量的碲并不理想。本文采用巯基棉在较大的酸度范围内把低至0.01μg的碲从铋中分离出来。对于微量碲的测定,极谱催化波具有较高的灵敏度,已报道的催化波体系有很多种,我们选择了0.6mol/L NH4OH-0.01mol/L EDTA-0.3mol/L 酒石酸钠-5.7×10-5mol/L Pb2+-0.54mol/L Na2SO3体系,碲的峰电位为-1.16伏（SCE）,该体系可允许一定量的铋存在,必要时还可同时测定试样中痕量硒,应用此法可
关键词：
