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1)方法提要 矿样经灼烧后,转入聚四氟乙烯容器中加王水密封后在水浴上加热分解矿样.抽滤,以水调节滤液的王水浓度为5%~10%,通过色层柱分离富集金,硫脲洗脱金,原子吸收测定.方法适用于含金0.4 g/t以上矿样中金的测定. 2)仪器装置与主要试剂 1仪器装置.原子吸收分光光度计GGX-1型,北京地质仪器厂生产;高压密封容器聚四氟乙烯材料(核工业部第六研究所研制);真空泵40 L...环己烷挥发完全;至颗粒变白后用蒸馏水浸泡并不时搅拌.采用湿法装柱.制好的色层柱一般可使用40次.柱形,规格尺寸见图9.3.3.使用前用15~20 mL的质量分数为15%的王水平衡色层柱. 图9.3.3 萃取色层柱(单位:mm) 4)操作要点 称取一定量的样品(视金含量而定)于瓷坩埚中,置马弗炉中于600~700 ℃灼烧30~60 min,冷却后转入高压密封容器中,加入王水20......
发生工序: 电解着色 固有名: 端白 起因工序: 夹具处理 定义: 夹具劣化和绑料不紧等原因接点着色不良. 现象: 接点附近着色不良, 色不均. 原因: 1夹具劣化, 污染. 2接点绑紧力弱. 3与夹具不吻合. 4夹具附着涂料. 对策: 1夹具管理, 彻底洗净. 2在夹具上涂耐久性绝缘涂料.......
1)方法提要 在中性(pH 6.8~7.0)溶液中,以氧化剂氯胺T与氰化物作用生成氯化氰.再与异烟酸和吡唑啉酮作用,生成蓝色染料,其染料色度与样品中氰含量成正比.在分光光度计上,以波长638 nm测量其吸光度或目视比色. 2)仪器 同吡啶-吡唑啉酮法. 3)试剂 质量分数为1%NaOH,质量分数为10%Zn(AC)2,甲基橙指示剂(质量分数为0.05%),质量分数为15%酒石酸溶液... mL N-二甲基甲酰胺[HCON(CH3)2]中,上述溶液低温保存在棕色容量瓶中,使用时将异烟酸与吡唑啉酮溶液按5 :1体积混匀使用. 氰离子标准溶液:见吡啶-吡唑啉酮法. 4)分析步骤 样品蒸馏同吡啶-吡唑啉酮法. 取蒸馏液5 mL,置于25 mL比色管中,同时汲取氰离子标准溶液0,0.03,0.05,0.10,0.50,1.00,3.00,4.00 μg置于一系列25 mL比色管中,用......
液质联用主要可以解决以下几个方面问题:(1)不挥发性化合物的测定;(2)极性化合物的分析测定;(3)热不稳定化合物的测定;(4)大分子量的化合物测定;(5)没有标准化的谱图对比查询,只能自己解析和分析图谱. 在矿物加工领域,应用液质联用技术主要可以体现在以下几个方面:(1)对矿浆中有机物的测定,便于研究矿物的选别机理;(2)在现场用液质联用监控矿浆中药剂含量的变化,有利于矿物加工现场的自动化控制;(3)对矿物加工废水的测试,方便对于矿山废水的有效处理.虽然该技术还没有在框架领域展开,但是相信随着精细选矿的发展,液质联用技术必将在选矿领域发挥其应有的作用. 图7-31所示为Quattro Ultima高效液相色谱-质谱联用仪. 图7-31 Quattro Ultima高效液相色谱-质谱联用仪......
金层的各种颜色是靠金属着色来获得的.常用的金属有银,铜,镍,钴,镉,锌,锡,铅,铋,钯,铟,铊,砷等,它们有时单独使用,有时几个同时使用,这样可以得到上百种颜色.以哈米顿(Hamilton)手表公司为例,被称之为Hamilton的最少有200种颜色.这些颜色中有些不能明显辨别,常用的颜色有淡黄色,黄色,古黄色,淡绿色,绿色,古绿色,粉红色,火红色,玫瑰红,白色,青白色,淡紫色,暗黑色等.金合金镀层的色泽随着合金成分的增加而变化(表15-6),为现代的高档装饰行业提供了可选择的不同色泽的镀层. 表15-6 金合金镀层的色泽随合金成分变化而变化 ......
萃取色层分离稀土元素时,其设备和工艺操作与离子交换法相类似,一般也是经过吸附- 洗涤-淋洗(解吸)等步骤来完成.其分离过程亦主要在淋洗阶段.15种稀土元素均可依据各种稀土元素在不同酸度下与固定相如萃淋树脂配合能力的差别,采用梯度淋洗的方法,使其得到完全的分离.由于CL-P507萃淋树脂对稀土的选择性高,淋洗酸度低,故生产中常采用它. CL-P507萃淋树脂的主要性能为真密度略大于1t/m3,堆密度0.46~0 .6 t/m3,含水量小于0.6%,粒度65~320目(0.2~0.04mm)范围内任意选择 ,萃取剂含量50±1%,饱和容量可达1.7×10-3mol/g干树脂,其外观为白色不透明的圆球,树脂骨架呈大孔结构,比表面积可达193m2/g,其最大流速是浸渍树脂的1.7倍. ......
1)方法提要 样品经王水分解,采用活性炭动态吸附,灰化后王水溶解,在pH 3.2~3.3介质中,硫代米蚩酮(TMK)还原Au3+为Au+,然后与Au+络合. 2TMK°+Au3+→2TMK++Au+ Au++ TMK°+Cl-→Au·TMK·Cl(红色) 借以进行比色测定,摩尔消光系数为1.2×105,可测定0.1~1 g/t的金. 2)主要试剂 缓冲溶液取二水合磷酸二氢钠78 g...为2%的热氟化氢铵洗吸附柱5~6次,然后用质量分数5%热的盐酸洗5~6次,再用热水洗涤2~3次,抽干后取下吸附柱,拿出纸饼, 将上层保护层弃去,将活性炭纸饼放入预先用王水处理过的20 mL瓷坩埚中,于马弗炉中低温灰化,于600 ℃灼烧至无黑色炭粒为止.于瓷坩埚中加10%的氯化钾两滴,王水2 mL,水浴蒸干加浓盐酸1 mL,蒸干,再重复一次. 用缓冲溶液6 mL分三次将金转入25 mL比色管中,并......
金属表面着色, 顾名思义就是给金属表面"涂"上颜色, 改变其单一的, 冰冷的金属色泽, 代之以五颜六色, 满足不同行业的不同需求.金属表面着色技术得到广泛应用和研究, 成为表面科学技术一个非常活跃的领域.金属表面着色技术使用的方法主要是化学和电化学方法. 铝是最容易着色的金属之一, 铝及其合金阳极氧化膜着色的方法主要分为电解发色, 化学染色与电解着色三种方法. (1)电解发色 电解发色是阳极氧化和着色过程在同一溶液中完成, 在铝合金上直接形成彩色的氧化膜.因此, 电解发色法也称为电极着色一步法.发色体在多孔层整体中或发色体的胶体粒子分布在多孔层整体中.电解发色是由于光线被膜层选择吸收了某些特定的波长, 剩余波长部分被反射引起的.选择吸收与合金元素在膜层中的氧化状态或电解液成分与氧化膜中物质结合的状态有关. (2)化学染色 铝制品的阳极氧化膜用无机或有机染料都......
用X射线荧光光谱仪分析金饰品的成色,方法十分简便,快速,精度高,准确度好,丝毫不损耗样品,是一种无损伤分析法,可有效辨别出真假金饰品. 对于不同类型饰品(耳环,项链,戒指,鸡心等)和不同形状,大小的戒指,耳环,项链等都能达到同样的精密度和准确度. 1精密度.重现性及不同照射面和深度的测试结果表明,尽管不同形状的金饰品和不同大小的金饰品带来了不同程度的照射面和不同深度的照射,但只要是24K...定的结果就非常好;但对不均匀的样品如项链,手链等,由于这些样品有焊金部分,难以找到合适的点测量,所以重现性稍差.可见荧光光谱方法是一种精密度高,准确度好的测定金饰品成色的最佳方法. 表7.3.7 不同方法测金结果对照表 w/% ......
本方法适用于氰化浸出废液中氰化物浓度的测定,以检测经漂白粉处理后废液中氰化物浓度是否符合国家规定的"三废"排放标准,控制环境污染,若取250 mL水样蒸馏,再取1/5蒸馏液测定,最低检测浓度为0.002 mg/L. 1)方法提要 在中性或弱酸性介质中,氰离子与氯胺T反应,转变成氯化氰,再与吡啶作用,水解后生成戊稀二醛,然后与吡唑啉酮生成蓝色聚亚甲基染料,其颜色强度与一定含量范围的氰离子浓... mL约含1 mg氰离子,其准确浓度按下述方法标定: 氰离子标准溶液的标定:取上述标准贮备溶液50 mL置于250 mL三角瓶中,加黄色试银灵指示剂(取试银灵0.02 g溶于100 mL丙酮中)10滴,用硝酸银标准溶液滴定变至橙红色. 氰离子标准溶液:临使用时,取氰离子标准贮备液逐级用氢氧化钠溶液(浓度为0.01 mol/L)稀释为1 mL含1.0 μg氰离子的标准溶液. 吡啶-吡唑啉酮溶液......
