共搜索到2394条信息,每页显示10条信息,共240页。用时:0小时0分0秒149毫秒
这是一种用磷酸和金属氧化物或氢氧化物混合而制得的透明. 或半透明粘稠状单包装胶,具有不燃,无毒,耐水等特性,适于粘接石板,陶瓷,大理石等,可耐80℃的热水,耐水强度保持牢. 为90%. 配方(克分子浓度):85%磷酸 6(588克),三乙基磷酸酯 0.1(18.2克),氧化锌 3(244.2克),氢氧化铝 2(156克),水 300毫升. 制法:将磷酸,三乙基磷酸酯混合,逐渐加入氧化锌粉末, 通过搅拌促其溶解,再逐渐加入氢氧化销,并在110℃温度下反应1小时,再加入300毫升水,搅拌均匀,便可得到一种粘稠的透明液体. ......
生物质是指由光合作用产生的可更新的各种有视物.它包括树木,谷物,水生植物,自然生态系统(不受人管理的植物群落)以及各种有机废物.采用现代裂解工艺可将上述各种生物质转化成炭,燃料油和可燃性气体.从这些产品中还可分离出极有价值的有机化学产品.进人八十年代,看由木本植物生产甲醇和酒精(均可作车用燃料)已变得具有商业竞争力.因此一些幅员辽阔的国家如澳大利亚,美国,巴西等,正在骄究开辟专门稀植能源植物的所谓"能漂农场".预计到本世纪末这类农场有可能向能源市场提供产品. ......
伴随着高温空气燃烧在工业炉领域的成功应用和推广,高温空气气化技术(High Temperature Air Gasification,HTAG)自然也受到了重视.二者虽然目的不同,但使用的反应气体都是高温空气,因此本书也将高温空气气化作为主要内容之一予以介绍.高温空气气化技术的开发应用始于20世纪90年代末.1997年日本启动了MEET(Multi-staged Enthalpy Extraction Technology)新项目,即"多段焓提取技术",用于处理固体废弃物,即将固体废弃物气化.随后,美国与日本合作,开发了更为先进的MEET-IGCC生物质燃料气化系统[24,27].以下对高温空气气化技术进行概述. ......
罐式煅烧炉的结构如图16-1. 图16-1 罐式煅烧炉的结构示意图 罐式煅烧炉的加热燃料一部分是煅烧原料所排出的挥发分, 一部分是外喷入的煤气.煤气喷入第一层火道(最上边一层), 与从罐内排除的挥发分共同在第一层火道内燃烧, 产生的高温气流借排烟机造成的负压在火道末端向下迂回进入第二层火道, 又由第二层火道向下迂回进入第三层火道, 最后从末层火道进入蓄热室.在蓄热室通过格子砖的热交换, 使空气加热到400~600℃.预热后的空气上升到第一层火道, 帮助燃料和挥发分燃烧. 原料由炉顶密闭加料机构间断地加入罐内, 受罐外两侧火道的高温加热, 不与燃烧的火焰接触, 是间接加热, 所以氧化损失很少. ......
若干个构件经运动副连接而成的构件系统被称为运动链.如果组成运动链的所有构件依次连接, 形成了首末封闭的系统[如图2-4(a)(b)所示], 则称之为闭式运动链, 简称为闭链; 否则, 称之为开式运动链,简称为开链[如图2-4(c)所示].相对而言, 闭链的运动形式比较简单, 工程上大多数机械均采用闭链机构.而开链可提供非常复杂的运动形式, 在工业机械手中常采用开链机构, 如图2-4(d)所示.从机构学的观点来看, 人类四肢骨骼构成了一个非常复杂的开链系统, 其动作形式丰富多样, 几乎无所不能, 因此, 研制模拟人手动作的万能型机械手是工程技术人员永远追求的目标. 图2-4 运动链 ......
图5-39(a)是二极管峰值包络检波器的原理电路.它是由输入回路,二极管D和RC低通滤波器组成.在超外差接收机中,输入回路通常就是末级中放的输出回路,输入回路提供信号源.二极管通常选用导通电压小,导通电阻小的锗管.在理想情况下,RC网络对高频载波ωc短路;电容C对直流及低频开路,此时负载为R.因此RC需满足如下条件:
1/ωc
间接频率合成法是利用锁相技术来产生所需要的频率.该技术出现在20世纪60年代末70年代初,早期的间接频率合成技术使用模拟锁相环,在输出很多较高频率时,需要大量的混频器,分频器和带通滤波器,缺点很明显,而且难以弥补.后来,数字锁相环的出现及其在锁相频率合成器中的应用,标志着数字锁相频率合成技术得以形成.由于不断吸收和利用吞脉冲计数器,小数分频器,多模分频器等数字技术新成果,数字锁相频率合成技术日益成熟.锁相频率合成技术的出现,实现了频率合成技术的第一次飞跃. ......
导电材料的电阻与材料的电阻率, 几何尺寸(长度与截面积)有关, 在外力作用下发生机械变形, 引起该导电材料的电阻值发生变化, 这种现象称为电阻应变效应. 设有一段长为l, 截面积为A, 电阻率为ρ的导体(如金属丝), 它在未受外力时的原始电阻为: 当金属丝在轴向外力F作用下而被拉伸(或压缩)时, 其l, A和ρ均发生变化, 如图2-1所示, 因而导体的电阻随之发生变化.通过对式(2-1)两边取对数后再作微分, 即可求得其电阻相对变化: 图2-1 导体受拉伸后的参数变化 对于金属导体或半导体, 上式中右边末项电阻率相对变化的受力效应是不一样的, 分别讨论如下: ......
在热力学中, 热的严格定义是体系与环境之间的能量交换的一种形式, 是由于两者之间存在着温度的差异而引起的能量交换, 是通过分子的无规则运动而形成的能量交换.因此, 和通常关于热的概念不尽相同.体系与环境间没有能量转移时, 就无所谓"热".说某物体有多少热量是无意义的.物体具有一定的能量, 它可以通过对外作功, 或放出热量的形式把热量转移到环境.体系处于一定状态时, 热不是它的性质, 只有在进行一定的过程时, 才有热的交换.因此, 热不是状态函数, 始态及末态都相同时, 吸收的热不一定相同.习惯上以体系吸热为正, 放热为负. ......
恒压过程中,末态与始态的压强相同; 恒容过程中, 末态与始态的容积相同, 压强则可能有些差异.即使始态相同, 恒压过程与恒容过程的末态并不相同.但是如上所述, 压强的变化不太大时, ΔU及ΔH的改变不大, 故恒压过程的ΔU可近似地视为与恒容过程的ΔU相等, 即 ΔUp=ΔUV (2-4) 按照焓的定义式 H≡U+pV..., 仍应求出其始态与末态的容积, 而按式(2-5)进行换算. 有气体参与的反应体系, 容积的变化可能较大, pΔV项不能忽略, 但一般情况下,凝聚态物质的容积远小于气体物质的容积,而可以忽略.令n1及n2分别为反应物及生成物中气体分子的摩尔数, 并设参与反应的气体均为理想气体, 则 pΔV≈pV2-PV1=n2RT-n1RT=Δn·RT  ......