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在质量浓度为0.5 mol/L矿物酸溶液中,银与二苯硫卡贝松反应生成下列结构的化合物, 溶于哥罗芳或四氯化碳中显黄色,在中性或碱性溶液中,生成物显红紫色,不溶于四氯化碳或哥罗芳中.烯醇式化合物在分析上虽没有意义,但可用作分离之用;酮式二苯硫卡贝松银在碱性溶液中相当稳定,用50g/L的苛性钠溶液振荡也不会变成烯醇式.所以反应后存于四氯化碳中,过量的二苯硫卡贝松,可用稀氢氧化铵振荡除掉,然后与二苯硫卡贝松银的标准溶液,进行比色测定银. 用光度计时混色法很快.如铜不存在时,可采用二苯硫卡贝松的稀溶液,在这种情况下,生成的混合色可自绿至黄色.测定透光率时应用黄滤光镜.与二苯硫卡贝松在中性及碱性溶液中反应的金属(铅,锌等)如果存在不多,对测定没有干扰.在四氯化碳中,二苯硫卡贝松银的平衡常数约为107,因此在质量浓度为0.5~1 mol/L的酸性溶液中,完全可以将银提取,其他金属因存在量......
气相色谱仪是新发展起来的物理一化学式分析仪.它的特点是能够一次分析多种成分,分析速度快,所需样品少,不但能分析气体也能分析液体,且将分析结果自动记录下来. 气相色谱仪的主体为分离和检测两大系统.最常用的分离系统是色谱柱.它由三个基本部分构成:色谱柱管,流动相,固定相.色谱柱是一根空心管,里边装有不随气体及样品流动的填充物,即是一种对各被分析组分有不同吸附作用的吸附剂,称为固定相.流动相是不与固定相及气样起作用的某种气体,常用的有氮气,氢气,氩气等.气样(混合气体)是被流动相运载着进入色谱柱中,故又称为载气. 色谱柱对混合气体中各组分进行分离的过程,分解示意如图6-9.由A,B,C三种组分混合的气体(气样),随载气进入色谱柱.柱内的固定相对A,B,C组分具有不同的吸附能力,或者说不同的"阻力".在这里A受的吸附能力最小,B次之,C最大.故A走得快,最先离开色谱柱到达检测器(热导式分......
(1)彩色感光片的选用 在选用彩色胶卷时,除了要考虑感光度外,还必须考虑是选用灯光型胶卷,还是日光型胶卷.这就要知道光源的色温. 我们所说的白光,通常是指自然界的日光.日光被三棱镜所分解的包括红,橙,黄,绿,青,蓝,紫各种颜色的光带,叫做光谱.除日光外的其他一些人造光源所反射的光线的光谱成分与日光就不尽相同,如普通的钨丝灯光,烛光等,所包含的黄色光和红色光的成分就多些.即使是日光,由于太阳照射的时间,位置及空气中的尘埃,雾气等作用程度的不同也会改变其光谱成分.如,中午的太阳光中含蓝的成分就多,而日出和日落时含红的成分就多.光源的这种不同的光谱成分,一般在摄影上用"色温"来表示.色温的单位以K表示. 各种光源的色温各不相同,偏红色光的光源色温低,偏蓝色光的光源色温高.太阳光在正午直射时的色温为5400K,闪光灯的色温一般在5300~6000K之间,而摄影用钨丝灯的色温为3200......
在粉末涂装中, 为了满足用户的使用要求, 需要经常更换花色品种和颜料品种.粉末涂料的最大缺点之一就是换粉换色比较麻烦, 因为喷粉系统和回收系统的清扫比较麻烦.如果不清扫, 则会使不同粉末涂料品种之间产生干扰, 影响涂层品质.因为一种粉末涂料中混进了另一种粉末涂料时, 不会象溶剂性涂料那样达到完全混溶的程度, 而是成为细小的粒子留下来, 在成膜后以斑点的形式出现, 成为一种涂膜缺陷.表5-4-65列出了白色, 浅绿色和浅黄色三种颜色之间相互混进时, 用目测法进行判断的结果.由表可见, 当粉末涂料混进0.1%不同颜色的粉末时, 就会引起明显的污染.所以, 铝型材喷粉车间的清粉和换粉是关系到生产效率和产品喷涂品质的重大问题.在铝型材粉末喷涂生产线中, 目前国内企业广泛采用喷涂设备, 喷粉室和回收设备共用的体系, 因此, 在这种体系中, 每次更换涂料品种和换色时, 都必须清扫下列设备: 喷粉......
要证实制备或生产的物质是否为金属硫蛋白,还必须通过一系列的理化检测并与标准品进行比较才能确定.这些鉴定指标包括:1通过原子吸收火焰法测定金属类型和含量.2 通过紫外吸收法监控分离过程和特定金属硫蛋白类型.不同的金属与金属硫蛋白(MT)结合,其吸收峰值不同,如Cd-MT在250nm有特征吸收峰;Zn-MT在220nm处有特征吸收峰,通过特征吸收峰与280nm的比值可以确定金属硫蛋白(MT)或MT1,MT2.3 分子质量和纯度的测定,通过质谱仪(MS)或液相色谱 (HPLC)与MS联用垂直平板十二烷基磺酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行.4巯基含量的测定,利用巯基试剂法测定巯基含量.5氨基酸组成分析,将样品分别用HC1和过甲酸氧化后,测定其氨基酸组成. ......
用产抗坏血酸盐氧化酶的曲霉或青霉属菌株发酵,可以生产出抗坏血酸盐氧化酶(EC). 制法:把徽紫青老素菌种接种到含有多蛋白胨1.0汾,玉米浸泡浓缩液0.5份,乳敬0.5份,甘油0.5份和胆碱氯化物的培养基中,在27℃通气摇动培养72小时,抗坏血酸盐氧化酶产量可达每毫升发酵液中0.8个单化.用含0~0.1%的2-巯基乙醇和1毫克分子乙胺心乙酸的磷酸盐缓冲液,把抗坏血酸盐氧化酶从粉碎的细胞物质中浸泡出来,然后离心分离收回上清液.作为EC敏制制.通过超滤作用,把上游液进一步浓缩并在葡聚糖凝胶G一200 柱上进行色层分离,这样就能得到产率为50%的精制EC酶制制, 其酶活(比活)约为每毫干物质20个国际单位. ......
(1)硫化铜(CuS) 硫化铜呈墨绿色, 以铜蓝矿物形态存于自然界中, 纯固体硫化铜密度为4.68 g/cm3, 熔点为1110℃, 比热容为0.5204 J/(g·℃)(25℃).硫化铜为不稳定的化合物, 在中性或还原性气氛中加热时, 按下式分解: 在熔炼过程中, 炉料受热时CuS(铜蓝)即可完全分解, 生成的Cu2S进入锍中, CuS与各种溶剂的作用见表1-2. 表1-2 铜及其主要化合物与各种溶剂的作用 (2)硫化亚铜(Cu2S) 硫化亚铜是一种蓝黑色物质, 在自然界以辉铜矿形态存在, 固态硫化亚铜的密度为5.785 g/cm3, 熔点为1130℃, 比热容为0.066 J/(g·℃)(25℃).在常温下, Cu2S稳定, 几乎不被空气氧化, 但加热到200~300℃时, 可氧化成CuO和......
图1-5-5 美国1980-2000年红外用锗消耗量 锗和含锗玻璃在中红外到远红外是透明的, 由于锗的力学性能好, 容易加工成窗口和透镜.它有很高的折射指数, 因而成像系统简单.锗的色散比较小, 一般的, 光学系统几乎不需要像差修正, 同时锗的化学性能稳定, 不潮解, 能够承受恶劣的气候环境.因而在红外光电传感器系统中一直占有重要位置, 尤其是军事红外热像系统中应用广泛.图1-5-5表示了美国从1980-2000年的20年间红外用锗的消耗量.在20个世纪80年代红外用锗量达到最大.年消耗量超过25 t.在进入21世纪以后, 世界范围红外光学用锗量有所回升, 达到25%, 例如2005年, 国内南京锗厂和北京国晶辉红外光学科技有限公司生产的红外光学锗晶体就超过15 t(大部分出口).和20个世纪八九十年代相比红外热像系统以及红外探测装置较过去有了更大的发展.需要的红外光......
有无色和紫色, 绿色, 以无色为主, 常见平行的完全解理. 矽卡岩化时的区域性萤石化粒度较小, 普遍地浸染交代各种矽卡岩矿物如石榴石, 符山石, 辉石, 闪石, 长石等, 又被后期蚀变矿物绿泥石, 方解石等浸染, 镶嵌生长形成筛状变晶结构. 这种萤石磨细后也仍然有上述矿物的细小连生体, 较难提得很纯. 脉状矿石中的萤石则晶体粗大, 和黑钨矿, 白钨矿, 辉钼矿, 辉铋矿密切伴生, 紫色萤石常和黑钨矿, 铋矿物伴生, 有时沿黑云母的解理面进行交代, 使之褪色. 网脉状萤石纯度高含杂质少. ......
氧化锌,白色粉末,由无定形或针状小颗粒组成,无毒,无味,密度5.606g/cm 3.在高温时呈黄色,冷却后又恢复白色,熔点1975℃.着色力是铅白的二倍,遮盖力是二氧化钛和硫化锌的一半.与铅白不同的是遇到硫化氢不变黑.氧化锌是两性氧化物,溶于酸,碱,氯化铵和氨水中,不溶于水和乙醇.长期存放在潮湿空气中,易吸收空气中的二氧化碳生成碱式碳酸锌,亦能被碳或一氧化碳还原为金属锌. ......
