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人工骨支架除了要求具有良好的机械性能及理化性能外, 优良的生物相容性也是其成为临床应用所应具有的特性.支架在植入骨缺损部位后, 骨组织细胞通过黏附长入支架表面实现对支架的固定.植入材料应具有利于细胞黏附增殖的表面结构, 并激活骨细胞生长.本章运用选择性腐蚀工艺制备具有不同表面结构的人工骨支架, 并采用表面轮廓仪对支架表面结构进行测试分析, 进行体外骨细胞培养实验, 探讨不同表面结构条件下人工骨支架生物相容性的变化规律. ......
配方(毫克):孕酮 200,苯甲酸雌二醇 20,制成每头份8个药粒埋植剂,可用来使牛增重,适用对象为四月龄以上的阉公牛,母牛(犊). ......
常见松软地层主要有: (1)淤泥腐植土层. (2)黄土地层. (3)膨胀性地层. (4)块石, 卵石及漂石地层. ......
尾矿坝坝外坡面维护工作应按设计要求进行,或视具体情况选用维护措施:(1)坡面修筑人字沟或网状排水沟;(2)坡面植草或灌木类植物;(3)采用碎石,废石或山坡土覆盖坝坡.......
断肢(指)发生时,除做必要急救外,还应注意保存断肢(指),以求有再植的希望. 将断肢(指)用清洁布巾包好,不要用水冲洗伤面,也不要用各种溶液浸泡.若有条件,可将包好的断肢(指)置于冰块中间. ......
等离子喷涂HA(Hydroxyapatite)nano-粒子团聚粉(平均晶粒尺度在90nm),喷涂后涂层经2h热处理以减少非晶相,涂层仍保持纳米晶,纳米晶亚结构的尺度为120nm.得到的纳米涂层有利于骨成核,从而加快植入件的稳定化.......
生物医用材料在20世纪60年代兴起, 80年代获得高速发展.其最早的使用可追溯到18世纪末, 1886年人类用钢片和镀镍钢治疗骨折.20世纪60~70年代, 人们开发了应用临床的第一代生物材料及产品, 例如体内固定用骨钉和骨板, 人工关节, 人工心脏瓣膜, 人工血管, 人工晶体和人工肾等.自20世纪80年代以来, 以医疗, 保健及增进生活质量等为目的的生物材料则取得了快速的发展, 分别由40余种不同材料制成的植入器械(假体)中, 已经有超过50 种植入器械被应用于临床.上述生物材料具有一个普遍的共性--生物惰性, 即生物材料发展所遵循的原则是尽量将受体对植入器械的异物反应降到最低.这个原则维持了20多年.在此期间, 数以千万的患者植入了由惰性材料制成的器械, 他们的生活质量也在植入后的5~25年内有了明显的改善.第一代生物材料制备的各种器械至今仍在临床大量使用. 20世纪80年代中......
在人体内因外伤, 肿瘤造成的骨, 关节损伤, 采用钛及钛合金制造人工关节, 接骨板和螺钉, 现已广泛应用于临床.还用于髋关节(包括股骨头), 膝关节, 肘关节, 掌指关节, 指间关节, 下颌骨, 人造椎体(脊柱矫形器), 心脏启博器外壳, 人工心脏(心脏瓣膜), 人工种植牙, 钛镍牙齿正畸器以及钛网在头盖骨整形方面等. 对于植入材料的要求可以归为三个方面: 材料与人体的生物相容性, 材料在人体环境中的耐腐蚀性和材料的力学性能, 作为长期植入材料有下列7项具体要求: 1耐蚀性(Corrosion resistance); 2生物相容性(Biocompatibility); 3优越的力学和疲劳性能(Excellent mechanical and fatigue properties); 4韧性(Thonghness); 5低的弹性模量(Low modulus......
与动物种系, 植入位置, 应用目标, 手术设计和创伤程度等有关.即使同一材料的应用, 如骨植入, 因材料植入的部位不同, 其生物学环境也不相同.材料的生物性能指材料与其使用环境, 即生物学环境的相互作用, 这与通常在工程设计过程中所涉及的材料性能及耐久性问题并没有本质的区别.然而, 下面两个问题却使生物材料有别于其他材料: (1)高性能要求.生物环境, 特别是生物内部环境, 具有极强的腐蚀性.... 表11-5给出了人体环境的内部生化, 力学条件的组成及成分, 由这些信息出发, 可以描述出当植入物进入某一特定解剖学区域时将会遇到的热学, 力学, 化学环境的图像. 表11-5 人体的生化及力学条件 所有的植入物在使用之前都必须做无菌处理.通常植入物使用的灭菌方式有以下几种: 冷溶液法, 干热法, 湿热法(蒸汽法), 气体法, 辐照法.还有一些新的灭菌方式, 如电子束辐照和......
生物相容性是生物医用材料与人体之间相互作用产生各种复杂的生物,物理,化学反应的一种概念,生物相容性要求植入人体内的生物医用材料及各种人工器官,医用辅助装置等医疗器械,必须对人体无毒,无致敏性,无刺激性,无遗传毒性和无致癌性,对人体组织,血液,免疫等系统不产生不良反应.生物相容性一直是生物医用材料用于临床医疗的中心话题, 概括地说,它主要包括两个方面的内容:一是生物安全性,即生物医用材料对人体组织器官无破坏性;二是生物功能性,即生物材料在应用中能激发宿主恰当地应答,进而与受体生物组织很好的结合. 生物相容性反映了生物活体生理环境对植入体的接受程度,包括体相容性和组织体液与植入体的界面相容性.体相容性与材料的力学性能及植入体的结构设计有关;界面相容性主要指发生于材料和体液之间的化学反应及生物体对这些反应的生理反应.实际上,生物相容性是分别针对软组织,硬组织和心血管的.总体上讲,植入体表面粗......
