固相萃取-高效液相色谱法测定水中磺胺类药物
来源期刊:理化检验-化学分册2013年第4期
论文作者:隋丽丽 隋崴崴 江艳 于岩
文章页码:428 - 431
关键词:固相萃取;高效液相色谱法;磺胺类药物;
摘 要:提出了固相萃取-高效液相色谱法测定水中3种磺胺类药物(磺胺甲噁唑、磺胺异噁唑和磺胺间甲氧嘧啶)的方法。水样经自制的阳离子交换固相萃取柱净化和富集后,以C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,以乙腈和2%(体积分数)乙酸溶液以体积比1比5的混合液为流动相进行分离,在波长270nm处用紫外检测器测定。3种磺胺类化合物的质量浓度均在0.005~0.5mg.L-1之间与其峰面积呈线性关系,方法检出限(3S/N)在2.4~3.7μg.L-1之间。方法用于水样中上述3种磺胺类化合物的测定,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.6%~4.4%之间,加标回收率在88.6%~103%之间。
隋丽丽1,隋崴崴2,江艳1,于岩1
1. 齐齐哈尔大学化学与化学工程学院2. 河北农业大学海洋学院
摘 要:提出了固相萃取-高效液相色谱法测定水中3种磺胺类药物(磺胺甲噁唑、磺胺异噁唑和磺胺间甲氧嘧啶)的方法。水样经自制的阳离子交换固相萃取柱净化和富集后,以C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,以乙腈和2%(体积分数)乙酸溶液以体积比1比5的混合液为流动相进行分离,在波长270nm处用紫外检测器测定。3种磺胺类化合物的质量浓度均在0.005~0.5mg.L-1之间与其峰面积呈线性关系,方法检出限(3S/N)在2.4~3.7μg.L-1之间。方法用于水样中上述3种磺胺类化合物的测定,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.6%~4.4%之间,加标回收率在88.6%~103%之间。
关键词:固相萃取;高效液相色谱法;磺胺类药物;